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上海醫(yī)藥2月22日公告，控股子公司赤峰蒙欣藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關于吲達帕胺片的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。

吲達帕胺片主要用于原發(fā)性高血壓，由施維雅研發(fā)，最早于1977年在英國上市。2021年12月，赤峰蒙欣就該藥品仿制藥一致性評價向國家藥監(jiān)局提出申請并獲受理。截至本公告日，公司針對該藥品的一致性評價已投入研發(fā)費用約人民幣523萬元。

（文章來源：界面新聞）

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