6月9日，美國食品和藥物管理局（FDA）的一個獨立顧問小組一致通過了衛(wèi)材（Eisai）和渤?。˙iogen）生產(chǎn)的治療阿爾茨海默病的藥物Leqembi，顧問們以6：0的投票結果認為，衛(wèi)材的數(shù)據(jù)證明了對患者的臨床有益處，預計FDA將在7月6日前就是否給予全面批準做出決定。一旦獲得全面審批，Leqembi將順利獲得醫(yī)保覆蓋。

FDA曾授予上述療法快速通道資格、優(yōu)先審評資格以及突破性療法認定。早在今年1月，F(xiàn)DA加速批準渤健/衛(wèi)材Aβ（β淀粉樣蛋白）抗體Leqembi（lecanemab）用于治療早期阿爾茨海默病患者的生物制品許可（BLA）申請，定價為2.65萬美元/年。

阿爾茨海默?。ˋD）是一種起病隱匿的進行性發(fā)展的神經(jīng)退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執(zhí)行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現(xiàn)為特征，病因迄今未明。

(資料圖)

Leqembi有望成為第二款在美完全上市的阿爾茨海默病新藥。2021年6月，渤健阿爾茨海默癥藥物Aduhelm (aducanumab)獲批上市，這是2003年來首款獲FDA批準的此類藥物。

阿爾茨海默病患者在65歲以前發(fā)病者，稱早老性癡呆；65歲以后發(fā)病者稱老年性癡呆。據(jù)了解，阿爾茨海默病的治療難點在于其發(fā)病機制并未完全清晰。目前，比較公認的機制是認為β淀粉樣蛋白（amyloid-β，Aβ）的生成和清除失衡是神經(jīng)元變性和癡呆發(fā)生的始動因素，異常水平的β-淀粉樣蛋白在大腦神經(jīng)元之間形成的斑塊具有神經(jīng)毒性，導致神經(jīng)元變性。

由于阿爾茨海默癥發(fā)病機制尚未明確，且目前還沒有治療該病癥或逆轉大腦疾病進程的方法，現(xiàn)有藥物均只能緩解臨床癥狀。全球各大制藥公司在過去的20多年里，相繼投入數(shù)千億美元研發(fā)新的阿爾茨海默病治療藥物。

目前，臨床上尚無有效阻止AD發(fā)生或能逆轉其進展的治療藥物。許多在研藥物紛紛折戟，急需新的治療手段。質疑和挑戰(zhàn)也充斥著阿爾茨海默癥治療藥物研發(fā)。據(jù)報道，Aduhelm 2021年全年的營收僅為300萬美元。并且在此前Aduhelm因療效問題被限制醫(yī)保覆蓋范圍，嚴格限制為僅用于參與臨床試驗的患者。

在Aduhelm之前，已經(jīng)獲批的幾款藥物僅僅是緩解阿爾茨海默病的癥狀，包括多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏等。據(jù)期刊Nature Reviews統(tǒng)計，2002年以來，全球藥企先后投入2000多億美元用于開發(fā)阿爾茨海默癥治療藥物，但禮來、輝瑞、羅氏等國際制藥巨頭的多個單抗藥物均在3期臨床試驗中失敗。

在2012年，輝瑞、強生等宣布停止阿爾茨海默癥藥物Bapinuezumab的研發(fā)。2018年6月，禮來宣布，其和阿斯利康公司正在停止口服β分泌酶裂解酶（BACE）抑制劑Lanabecestat治療阿爾茨海默病的全球3期臨床試驗。

不過，今年5月，禮來制藥阿爾茨海默病新藥三期臨床取得進展。禮來制藥宣布TRAILBLAZER-ALZ 2的3期臨床研究獲得了陽性結果，結果顯示Donanemab顯著減緩了早期阿爾茨海默病患者認知和功能的下降。Donanemab達到了基于阿爾茨海默病綜合評分量表（iADRS）評估的從基線到18個月的主要終點。試驗的主要終點指標iADRS是評估患者認知和日常生活能力，例如管理財務、駕駛、參與興趣愛好活動和談論時事。同時，研究也達到了評估認知和功能下降的所有次要終點，并顯示出與主要終點結果程度相似的具有高度統(tǒng)計學顯著性的臨床獲益?；谶@些結果，禮來將盡快開展全球范圍內(nèi)的遞交工作，并預計在本季度內(nèi)向FDA遞交上市申請。此外，禮來將與FDA以及全球其他監(jiān)管機構合作，推動藥物盡快獲批。

國內(nèi)也有企業(yè)通過license-in的模式布局阿爾茨海默病藥物領域。去年12月，先聲藥業(yè)與Vivoryon Therapeutics N.V. 合作開發(fā)的阿爾茨海默?。ˋD）治療藥物SIM0408 （Varoglutamstat，原代號PQ912）臨床試驗申請獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。

（文章來源：北京商報）

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