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步長制藥10月31日公告，基于戰(zhàn)略考慮，瀘州步長決定不再根據(jù)原合同約定對REMD-290單抗分子進(jìn)行進(jìn)一步的臨床開發(fā)和商業(yè)化，而是選擇BC921和BC922雙抗分子(即REMD-290的修飾分子)進(jìn)行工藝化研發(fā)、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。且目標(biāo)地域由全球變更為中國大陸和俄羅斯。2022年10月31日，瀘州步長與美國瑞美德簽訂了《合作開發(fā)和許可協(xié)議》。

（文章來源：界面新聞）

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